Badanie kliniczne projektu Ryvu w USA częściowo zawieszone po śmierci pacjenta

8.04.2021, Warszawa (PAP) – Badanie kliniczne projektu RVU120 zostało czasowo i częściowo zawieszone przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) z powodu śmierci w następstwie pogarszającego się zapalenia trzustki u jednego z pacjentów, który wcześniej przyjmował dawkę 110mg – poinformowała Ryvu Therapeutics w komunikacie. FDA prowadziło badania fazy Ib/II w Stanach Zjednoczonych z udziałem pacjentów cierpiących na nawrotową/oporną ostrą białaczkę szpikową lub zespół mielodysplastyczny wysokiego ryzyka (PAP)