Lek ONKO BCG Biomedu-Lublin nie spełnił warunków jakościowych

6.12.2018, Warszawa (PAP) – Pierwsze serie leku ONKO BCG wytworzone po modernizacji linii produkcyjnej nie spełniły warunków jakościowych i nie mogą zostać dopuszczone do obrotu – podał Biomed-Lublin w komunikacie. Dodano, że pozytywny wpływ inwestycji w modernizację linii mają być widoczne nie wcześniej niż w II kw. 2019 r. „Badania przeprowadzone przez niezależną instytucję badawczą wykazały, iż pierwsze wyprodukowane serie leku na raka pęcherza ONKO BCG po modernizacji linii produkcyjnej BCG nie spełniają warunków jakościowych (PAP)